Эксперт рассказал, что ждать людям от полной расшифровки человеческого генома

Ученые впервые расшифровали полный геном человека. Теперь наука располагает большей информацией о глубинных структурах человеческой ДНК. В перспективе эти знания помогут подбирать лечение при тяжелых болезнях каждому нуждающемуся индивидуально. Сенсационное достижение ученых в эфире «МИР 24» прокомментировал сооснователь медико-генетического центра Артем Елмуратов.

О полной расшифровке человеческого генома ученые заявляли и ранее, причем, дважды – в 2001 и в 2003 году. Как объяснил эксперт, сейчас было сделано очень важное дополнение.

«Ранее было прочитано 92% генома. На прочтение оставшихся 8% потребовалось 20 лет. Это те участки генома, о которых не знали, на что они влияют. Сейчас получилось зайти в эти труднодоступные места, и там могут быть интересные открытия», – заявил Артем Елмуратов.

Приоткрыть потайные участки генома удалось благодаря новой технологии «длинных прочтений». Метод буквально разбирает хромосому на атомы, каждый из которых затем пристально рассматривается. Эксперт сравнивает частицы, находящиеся в клетке человека, с буквами, которые складываются в огромный текст.

«Следующий шаг, который предстоит сделать, – посмотреть эти же участки генома у большого количества людей и сравнить их между собой. Генетику важно понимать, почему у одного человека участок в геноме такой, а у другого он отличается. И как это влияет на болезни, на внешние проявления, на умственные способности и так далее» – рассказал Артем Елмуратов.

Расшифровка генома важна для подбора терапии при лечении тяжелых, например, онкологических заболеваний. В зависимости от информации, зашифрованной на генном уровне, врач сможет подобрать лечение в каждом персональном случае.

Исследования генома человека будут продолжаться. Ведь чем больше науке станет известно об устройстве людей, тем большее число жизней удастся спасти врачам.