Кэролин Кейси из Шотландии не знала о том, что отличается от обычных детей вплоть до 17 лет. Родители не сказали девочке, что у нее глазной альбинизм, и она практически ничего не видит. Так бы все и продолжалось, если бы она не собралась поступать в автошколу. Подробности истории молодой женщины, которая сегодня вдохновляет людей по всему миру под хэштегом #valuable, стали известны The Telegraph.
«Все свое детство я даже не догадывалась, что со мной что-то не так. Я просто носила очки и была неуклюжей, но мои оценки ничуть не отличались от оценок моих одноклассников. До 17 лет я даже не знала, что официально слепа. Однажды я решила, что пора сдать экзамен на водительские права. Для этого обязательно нужно было пройти медицинское обследование. Когда я пришла к окулисту, он удивленно посмотрел на меня и сказал, что я никогда не смогу водить машину, потому что у меня глазной альбинизм, и тот расплывчатый фон из фигур, который я вижу – это не нормальное состояние, а настоящая слепота».
Родители Кэролин узнали о диагнозе дочери, как только ей исполнилось шесть месяцев, но приняли решение никогда ей об этом не рассказывать. Сегодня Кэролин их за это не винит.
По словам Кэролин, весь ее мир выглядит как расфокусированная камера.
«После того, как я узнала диагноз, я поняла, почему я боялась входить в комнату, заполненную людьми, почему так плохо получалось заниматься спортом, и зачем я всегда сидела, прислонившись к экрану телевизора носом. Но я не готова была признать себя инвалидом, поэтому, когда поступила в университет, никому об этом не рассказывала»
Лишь в 27 лет девушке впервые пришлось попросить о помощи и рассказать о своей особенности на работе.
Доктор посоветовал женщине взять паузу, и, надо сказать, это время она провела с пользой. Кэролин создала некоммерческую организацию, которая занимается тем, что помогает людям с особыми потребностями позитивно смотреть на жизнь. Сегодня она счастлива в браке и предпочитает не просить о помощи до тех пор, пока это не будет крайне необходимо.
Екатерина Дегтерева