Двойную генную терапию для полного избавления от ВИЧ разработали в США

Исследователи из Университета Темпл и Медицинского центра Университета Небраски (UNMC) впервые нашли способ эффективно искоренить ВИЧ-инфекцию. Они применили комбинированный подход, объединив редактирование генов и применение антиретровирусных препаратов.

ВИЧ-инфекция долгое время считалась неизлечимой. Но в последние годы стало известно о нескольких случаях избавления пациентов от вируса. Все они прошли процедуру трансплантации костного мозга для лечения лейкемии. Пересаженные донорские клетки содержали содержали мутации, которые «отключали» ген CCR5 (корецептор, облегчающий проникновение вируса в клетки).

Ученые рассказали, что эти примеры вдохновили их на собственное исследование. Эксперименты проводились на грызунах, зараженных вирусом ВИЧ-1. Им проводили антиретровирусную терапию. Такое лечение подавляет репликацию вируса, но не уничтожает его полностью. После прекращения терапии вирус вновь начинает активно размножаться, и у пациента происходит рецидив.

Чтобы предотвратить возвращение ВИЧ, ученые применили технологию CRISPR. Они разработали простую и более удобную процедуру деактивации CCR5, которая предполагает внутривенное введение молекулы для редактирования гена. Эксперименты показали, что комбинированный подход привел к уничтожению реплицирующегося ВИЧ-1 у 58% грызунов.

В дальнейшем ученые планируют протестировать новую методику на обезьянах. В будущем она может стать основой для человеческой терапии, более простой и безопасной, чем пересадка костного мозга, сообщает The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Ранее стало известно, что пятый человек в мире полностью излечился от ВИЧ. Это 53-летний мужчина из Германии.