#СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
- 18 октября 2022
Прототип аналога препарата «Золгенсма» получен в России
Препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией разработан специалистами Федерального медико-биологического агентства. - 24 января 2022
«Это позволит спасать жизни»: врачи – об упрощении закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями
Новые правила позволят делать добро быстро, не дожидаясь окончания общепринятого порядка появления лекарств на рынке, говорят врачи. - 24 декабря 2021
Путин рассказал, как в России получить лекарство «Золгенсма» для детей с СМА
Вопрос об этом задали главе государства во время большой пресс-конференции. - 20 мая 2021
Нужна помощь: у маленькой Аруузат из Бишкека спинально-мышечная атрофия
Для того чтобы помочь ребенку, родителям нужно собрать 2,5 миллиона долларов. Треть этой суммы уже собрана. - 25 марта 2021
«Круг добра» спешит на помощь детям с редкими и тяжелыми заболеваниями
В России указом президента Владимира Путина был создан фонд «Круг добра» для поддержки детей с тяжелыми, хроническими, в том числе редкими заболеваниями. Он будет закупать дорогостоящие препараты, пока еще не зарегистрированные в России. Фонд уже выделил первые 10 миллиардов рублей для закупки лекарств детям со спинально-мышечной атрофией.