Первую в своем роде клеточную терапию для лечения травм спинного мозга создали в Китае

Китайская биотехнологическая компания разработала первую в мире регенеративную клеточную терапию для лечения травм спинного мозга. От них страдают около 15 миллионов человек во всем мире. Такие травмы чаще всего являются следствием дорожно-транспортных происшествий, спортивных травм и несчастных случаев. Хирургические операции и реабилитации помогают в какой-то степени восстановить утраченные навыки, но многие пациенты остаются парализованными на всю жизнь.

В ходе нового исследования ученые разработали регенеративную терапию аллогенными индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (iPSC). Она получила разрешение на регистрацию в клинических испытаниях первой фазы в Китае и США.

Плюрипотентные стволовые клетки могут превращаться в клетки различных тканей и органов. В данном случае – в поврежденные или мертвые нервные клетки при травмах спинного мозга. Цель лечения – не только устранить повреждения, но и создать основу для восстановления всех клеток, необходимых для возобновления функций поврежденной области.

Ученые отметили, что центральная нервная система обладает ограниченными способностями к регенерации. Поэтому восстановление нервов после травм остается чрезвычайно сложной задачей.

Терапия не требует забора клеток у пациента. Она также универсальна и подойдет любому, кто перенес травму спинного мозга. Ученые добавили, что используемые в лечении аллогенные клетки имеют низкий риск отторжения.

В ходе первой фазы эксперты проверят безопасность и эффективность терапии и параметры дозы. Первый этап планируют завершить в 2026 году. Вторая фаза, как ожидается, стартует в 2028 году. После этого, если все пройдет успешно, терапия будет готова к массовому применению в течение пяти-семи лет, сообщает New Atlas.

Ранее стало известно, что ребенок из США получил первое в мире персонализированное лечение CRISPR от генетического заболевания. Он появился на свет с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1). Причиной этой болезни является мутация в гене CPS1. После лечения состояние ребенка улучшилось. Но он останется под наблюдением врачей на протяжении всей своей жизни.