«Мусорная» РНК помогла восстановить поврежденные нервы

Новый способ восстановления поврежденных нервов нашли ученые из Института имени Вейцмана в Израиле. Исследование показало, что результата можно добиться с помощью группы молекул РНК, которая раньше считалась «ненужной».

Известно, что человеческий организм обладает ограниченными регенеративными способностями при восстановлении поврежденных нервов, особенно центральной нервной системы. Регенерация нервов в периферической нервной системе зависит от возраста пациента, тяжести травмы и ее локализации, а также определенных молекул, которые могут подавлять этот процесс.

В ходе нового исследования ученые выявили сотни молекул РНК, которые стимулируют рост периферических нервных клеток. Когда их искусственно ввели мышам, они запустили рост клеток центральной нервной системы.

Ученые отметили, что такого ускорения недостаточно для лечения клинического паралича. Тем не менее, оно оказалось значительным.

Ключевую роль в восстановлении нервов сыграли молекулы РНК, названные индуцирующими рост короткими вкрапленными ядерными элементами (GI-SINE). Они являются частью более крупного семейства B2-SINE, которое представляет собой повторяющиеся некодирующие элементы в геноме.

Такие участки ДНК раньше считались «мусорными». Но последующие исследования показали, что они выполняют важные функции. Молекулы GI-SINE активируются при повреждении нерва и помогают увеличить выработку белка, необходимого для регенерации аксона – отростка нервной клетки, через который идут нервные импульсы.

Ученые отметили, что открытие может стать основой для новых методов лечения нейродегенеративных заболеваний. Но предстоит убедиться, что такой подход не повлечет за собой опасных побочных эффектов, к примеру, не повысит риск развития рака, сообщает Cell.

Ранее ученые нашли способ подавить прогрессирующий рассеянный склероз. Для этого потребовалось перепрограммировать нервные стволовые клетки. Такие клетки смогли восстановить миелиновую оболочку в уже поврежденной нервной системе.