Нужна помощь: пятимесячной Афине требуется дорогостоящая операция

Пятимесячной девочке нужна срочная операция. У малышки врожденная деформация черепа, из-за чего мозг не может нормально развиваться. Справиться с патологией смогут дорогостоящие пластины. Помочь собрать деньги на операцию можете и вы, наши неравнодушные зрители и читатели. Надо лишь отправить SMS на номер 7545 с любой суммой или отсканировать QR-код на экране.

Афина любит быть в центре внимания. А еще больше – у мамы на руках. Малышка хорошо ест, быстро растет и развивается.
Татьяна Антошина – многодетная мама. У нее еще две старшие дочери. Всех воспитывает она одна. С грудным ребенком на руках это сделать гораздо сложнее. В три месяца на диспансеризации невролог обратил внимание на форму головы девочки. Нейрохирург подтвердил диагноз – тригоноцефалия, сращивание лобных костей. Для семьи это стало шоком.

«Шов на лобике, он сейчас прощупывается пальчиком, а лобик должен быть ровненький. Произошло сращивание костей черепа, когда она еще в животике была», – рассказала мама Афины Татьяна Антошина.

Неправильной формы череп – это не только вопрос внешности. Сдавливается головной мозг, что может привести к ишемии, косогласию и эпилепсии. Только от перечисления этих осложнений Татьяну охватывает ужас. Но нейрохирурги детской Морозовской больницы заверили: все это можно исправить практически без последствий. Афине сейчас пять месяцев. Если провести операцию до полугода, то девочка сможет развиваться, как нормальный ребенок.

Операцию хирурги предлагают провести в два этапа. Сначала кости скрепляют швейцарскими пластинами и винтами. Затем через три месяца их снимают. Само лечение для жителей Подмосковья бесплатно. Стоимость материалов – 480 тысяч рублей. Таких денег у одинокой мамы с тремя детьми нет.

Мама Афины Татьяна вместе с фондом «Помоги спасти жизнь» обращаются к вам. Вы можете отправить СМС на короткий номер 7545 с суммой пожертвования или отсканировать QR-код. Операцию назначили на начало июня. Дорог каждый день, чтобы успеть спасти Афину.

Недавно мы рассказывали о шестилетней Веронике Вашуриной из Самары. У нее врожденная патология – ложный сустав костей голени, из-за чего любое неосторожное движение приводит к перелому.

Если не принять меры, ногу ампутируют. Этого можно избежать. Операцию готовы провести за границей. Она стоит более 7,5 миллионов рублей. Часть денег с вашей помощью удалось собрать. Мы и семья Вероники говорим вам спасибо. Сбор средств продолжается на сайте фонда «Помоги спасти жизнь».