#РЕДКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
- 08 октября 2024
Родиться стариком. Медик – о симптомах редкого генетического заболевания
MIR24.TV поговорил с врачом о причинах прогерии. - 04 августа 2024
Солнечный ожог отправил молодого британца в недельную кому: у юноши выявили редкое заболевание
Пациент избежал повреждения мозга. Но в будущем ему может понадобиться пересадка сердца и обеих почек, если они не смогут восстановиться после критического состояния. - 23 июня 2022
Редкое заболевание крови выявили врачи у президента Панамы
Миелодиспластический синдром считается типом онкологии. Эта болезнь влияет на способность организма вырабатывать здоровые клетки крови в костном мозге. - 09 марта 2022
Подросток из-за редкой болезни испытывает постоянное чувство голода
Мальчика из Сингапура зовут Дэвид Су, ему 10 лет. Он страдает синдромом Прадера-Вилли. - 19 июля 2019
Лицо филиппинца увеличилось в три раза из-за непонятной болезни
У мужчины настолько распухли веки, что он перестал видеть. Житель острова Лейте вынужденно бросил работу. Семейный бюджет не позволяет ему отправиться на осмотр к столичным врачам. - 11 июля 2019
«Человеку-дереву» помогли справиться с редчайшим заболеванием
Тело палестинца было усыпано бородавками, из-за чего его кожа стала похожей на кору дерева. В течение десяти лет мужчина испытывал сильную боль и смущал своим видом прохожих. - 20 февраля 2019
Черепаха-альбинос с редчайшим пороком сердца родилась в США
Черепаха появилась на свет практически белой, с сердцем, бьющимся за пределами тела. Несмотря на все эти отклонения, она отлично себя чувствует. - 25 января 2019
Редкая болезнь лишила британского мальчика возможности есть пищу
Ребенок перестал есть в раннем возрасте – из-за приема обычной пищи его состояние ухудшалось. В конечном итоге мальчик потерял сознание. - 24 января 2019
Британскую блогершу парализовало после того, как она погладила кошку
Девушка решила приютить бездомное животное, которое долго провожало ее до дома. Однако вскоре ее состояние стало заметно ухудшаться. - 08 июля 2016
Сирота из Екатеринбурга с редким заболеванием попросила помощи у Путина
Девочку, страдающую легочной гипертензией, спасет только дорогой препарат. Однако в России его нет, и денег на него тоже нет.