В США одобрили генную терапию для борьбы с онкологией

Американские власти впервые одобрили применение в национальной системе здравоохранения метода генной терапии для лечения самого распространенного злокачественного заболевания в детском и юношеском возрасте - острого лимфобластного лейкоза, передает ТАСС со ссылкой на Министерство здравоохранения и социальных служб США.

В ведомстве отметили, что предпринимаются «исторические действия», приближающие «новый подход к лечению онкологических болезней», а также других серьезных заболеваний.

Власти США разрешили использовать препарат под названием «Кимрайа» фармацевтической корпорацией Novartis. Лекарство представляет собой генетически модифицированные лимфоциты пациента, который болен острым лимфобластным лейкозом. Благодаря генной инженерии в эти лимфоциты вводится новый ген, содержащий особый протеин. Этот ген заставляет лимфоциты уничтожать лейкозные клетки. Модифицированные таким образом лимфоциты предназначены для введения в организм больного.

Вместе с «Кимрайей» одобрен к использованию препарат «Актемра» (Тоцилизумаб) компании Genentech. Он предназначен для предотвращения побочных эффектов, которые могут возникать при употреблении «Кимрайи». Специалисты подчеркивают, что прием «Кимрайи» может вызывать серьезные побочные эффекты, которые в некоторых случаях способны привести к летальному исходу.

Стоит отметить, что стоимость одного курса «Кимрайи», который будет изготовляться индивидуально для каждого пациента, составляет 475 тыс. долларов. Однако в компании Novartis пообещали, что не возьмут эти деньги, если состояние пациента в течение месяца после приема препарата не улучшится.

Ранее сообщалось, что сибирские ученые разрабатывают соединения-конструкторы на основе белка альбумина. Данные вещества в перспективе могут стать основой для противораковых лекарств.