Все новости на тему "СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ" | Межгосударственная телерадиокомпания «Мир»

#СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ

Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма» для лечения СМА появился в России
Стоимость одной дозы составляет свыше двух млн долларов.
07 июля 2022
Спасительный укол: почему «Золгенсма» так необходима для детей со СМА
Одна доза швейцарского медикамента стоит больше двух миллионов долларов. Всего же в России около тысячи детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.
10 декабря 2021
Самый дорогой в мире препарат для лечения СМА прошел регистрацию в России
Разработка появившегося в 2019 году лекарства длилась около десяти лет.
09 декабря 2021
Мальчик из Краснодара со сложной генетической болезнью нуждается в дорогом лечении
У Вовы Сологуб спинальная мышечная атрофия первого типа. Ее лечение стоит более 150 миллионов рублей.
16 сентября 2021
Российскому ребенку сделали инъекцию самым дорогим в мире препаратом
Мальчик по имени Мартин болен спинальной мышечной атрофией (СМА).
24 августа 2021
Полугодовалый Илья из Краснодара со спинальной мышечной атрофией ждет помощи
Спасти малыша может один укол самого дорогого в мире препарата, который стоит за 150 миллионов рублей.
22 июля 2021
Все пациенты со спинальной мышечной атрофией в России получат лекарства до конца года
На данный момент в России зарегистрированы два препарата для лечения данной болезни.
13 мая 2021
Спасти жизнь: маленькому Саше из Краснодара нужна срочная помощь
У ребенка тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ему уже тяжело дышать, а скоро может остановиться и сердце.
11 марта 2021
Победить недуг: у 13-летней Лизы из Кузбасса – редкая генетическая болезнь
У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг. А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей.
02 марта 2021
Маленькому Мише с редким генетическим заболеванием нужна срочная помощь
Мальчику всего четыре месяца. С рождения у него диагностирована спинальная мышечная атрофия. Лекарства от этого заболевания есть, но стоят они астрономических денег.
04 декабря 2020
Семимесячной Тасе из Барнаула срочно нужно одно из самых дорогих лекарств в мире
У девочки тяжелое заболевание – спинально-мышечная атрофия.
13 ноября 2020
На пересадку головы пожертвовали $100 миллионов
Уникальную операцию по пересадке головы должен провести итальянский нейрохирург Серджио Канаверо. Кандидатом стал российский программист Валерий Спиридонов.
22 августа 2015

Новости